Fredags glömska!
Idag ringde distriktsköterskan och undrade var lilleman och jag höll hus. Hmm har jag glömt nåt nu igen, jaja men det hade jag. Det var lillemans tremånaders kontroll och dags för vaccinationen.
Men det löste sig vi fick en tid senare och nu är lilleman vaccinerad!
Ha en trevlig fredagskväll!
Tecken torsdag!
Ibland tycker man bara att det blir för mycket! Igår så shoppade jag och den ena tjejen på en välkänd butik i stan! Köper även byxor till lilleman som växer så det knakar. Tänkte vara smart så jag köpte ett par 62 och ett par 68 som han skulle få vid jul. Till byxorna fick han även en tröja som han skulle ha idag när det var dags för teckenkursen igen! MEN vad visar sig att byxorna i st 62 var felmärkta. Åker in till stan men inte förstod människan där mig utan mäter med de jag ska lämna tillbaka och säger det stämmer ju. Men men efter kursens slut tog vi och byte i grannkommunens affär, då visar det sig att nästan alla var felmärkta där med. Men vi fick iallafall tag på ett par i St 62 till slut men inte de bruna men grå.
Nu till torsdags kursen!
Men idag fick vi lära oss lucia sånger vilket var kul, men svårt att hänga med. Vi fick också gissa vad läraren tecknade där framme och då förstod man att man kunde mer än vad man trodde.
Första långturen!
Igår var det första långturen för lilleman! Det bar iväg till Ullared, det var ju dags att inhandla alla julklappar! Måste säga att lilleman skötte sig alldeles utmärkt! Hela vägen upp och hem igen.
En massa saker blev det!
För en som inte skulle ge en massa leksaker! Men detta hittade jag till de minsta tjejerna i leksaksväg.
Och lite till förstås! Så nu får man bara hoppas de blir nöjda!
Ha en underbar Tisdag alla!
Resa dags?
Nu tycker nog barnen det är dags att resa iväg när de packa ner sig själva!!
Ha en bra dag!
Lite från början....
Det var i slutet på augusti som vår son föddes! Han föddes i bilen på väg in till BB. Barnmorskorna mötte upp oss utanför akuten, när vi kom dit.
Faktiskt är han den ända som inte fick nåt namn direkt när han föddes, vi tyckte det var svårare att komma på denna gången.
När vi väl kom upp på BB, så berättade vi att vi ville komma hem samma dag, så läkaren skulle komma 12 timmar senare efter det han föddes. Det var då de starka misstankarna kom om Down syndrome, ingen hade sagt eller misstänkt det innan. Det var på dessa grunder de misstänkte det:
- överskott av skinn i nacken.
- glipa mellan stortån.
- stor fontanell.
- och så var det nåt litet vid ena ögat.
Inget som vi reagerade över i allafall.
Det blev ultraljud på hjärtat efter som de flesta har problem med det. Men där klarade vår lilla gubbe testet.
Sen blev det provtagning så vi kunde få bekräftat att det var down syndrome.
Och så var det där med hörseln som de inte fick nåt gensvar på.
Tror att vi nu idag har gjort 4 test som de gör på BB. Innan vi fick göra ett riktigt test, och det var inte det lättaste. Han skulle helst sova, och inte sover väl bebisar på beställning så detta test tog typ 3 timmar. Men nu är det gjort och han har nedsatt hörsel, som inte behövde vara permanent utan kunde beror på vätska eller fosterfett i hörselgångarna.
Det tog cirka två veckor från vi gjorde testet ang down syndrome till vi fick det bekräftat att det var så. Sen drog det igång med HAB och teckenkurs som är obligatoriskt.
Och det är väl där vi är idag! Han är nu 3 månader och söt som bara den!
Detta var en snabb genom gång av tre månader. Glömde ju berätta att det gick ganska snabbt tills de andra barnen bestämt lillgubbens namn Jesper!
Ha en bra dag!
Gubben i lådan!
Kunde inte låta bli och dela med mig av denna härliga bild! Legot ligger utspritt och hon har själv hoppat ner i backen vår lilla sötnos!.
Ha en trevlig lördagskväll!
Vinn en valfri åkpåse från The Buppa brand
Vinn en valfri åkpåse från The Buppa brand
Min familj!
Hej alla besökare!
Första leendet!
Idag har jag fått det första leendet från lilleman!
Det är alltid lika mysigt när man får det!
Fast här kunde han ju inte le förståss!!
Ha en bra dag!
Silikonform
Jaha igår kväll var kära mor här med en silikonform som vi var tvungna att prova idag.
Jag och de minsta töserna passade på att baka en tigerkaka när lillebror sov!Och det var inte lätt här gäller det att inte vända bort huvudet för då är den minsta tjejen på 1,5år vetemjöl med mera som man har framme.
Så här blev den! Jaha den bilden försvann lika fort som kakan!
Ha en bra dag!
Igår fick jag ett nytt mönster!
Igår fick jag mitt efterlängtade mönster på en barnvagnsmobil, detta mönster hitta du här och det kostar lite att beställa men det är värt pengarna eftersom det går till välgörande ändamål.
Så nu var kvällen här!
Tecknen torsdag!!
Idag är det tecken kurs, vi ska lära oss detta för sonens skull. Men Gud vad svårt att få in det i vardagen när man inte är van vid det. Men vi lär oss mer och mer. Än så länge är det ju inte nödvändigt, men när det är dags såär vi förberedda för det.
Sen måste jag ju virka vidare på mormorsfilten för Gud vad skoj det var. 5 rutor är klara nu av 35 rutor!! Sen är jag nog redo för att ge mig på sonens dopklänning!! Många projekt på g.
Ha en underbar dag alla!!
Min nya Hobby!
Min Pärlade saker!
Julklappsbestyr
Fakta om Downs syndrom
Detta tog vi reda på
Det föds omkring 130 barn med Downs syndrom i Sverige varje år.
Det motsvarar ett barn med Downs syndrom på 800 födslar.
Med ordet syndrom menas att det finns en grupp av symtom eller avvikelser, som i stor utsträckning förekommer tillsammans.
Personer med Downs syndrom har ett antal yttre kännetecken gemensamma, men är naturligtvis olika individer med egna personligheter.
Den extra kromosomen som personer med Downs syndrom har påverkar framförallt hjärnans utveckling. Det är detta som ger upphov till själva utvecklingsstörningen. Dessutom brukar en rad andra organ och system i kroppen påverkas. Vanliga medicinska åkommor är hjärtfel, infektionskänslighet, synfel och hörselnedsättning.Hjärnans utveckling sätter en biologisk gräns för vad som är möjligt för en person att prestera. Men det är inte alltid denna gräns som utgör det största hindret för utvecklingen hos personer med Downs syndrom. Brist på träning, t.ex. i kommunikation, upplevelser och erfarenheter kan utgöra hinder för en ökad delaktighet i samhället. Vi vet faktiskt inte var gränserna går för vad en person med Downs syndrom kan utföra.
Många ungdomar och vuxna med Downs syndrom kan lära sig att läsa och skriva. Alla kan flytta till eget boende, om man anpassar stöd efter den enskildes förutsättningar. Många klarar vanliga hushållssysslor men kan behöva hjälp med matlagning och med sin ekonomi. Man ska inte förväxla utvecklingsstörning med dåligt minne. Personer med Downs syndrom kan verka ha dåligt minne därför att de - till följd av sin begåvningsnedsättning - har en dålig rumsuppfattning och svårt att förstå tidsbegreppet. Den bristande rumsuppfattningen gör att de måste gå eller åka en sträcka mellan två platser många gånger och memorera riktpunkter för att lära sig hitta. Svårigheterna att förstå tidsbegreppet gör att de frågar många gånger om det är dags att gå till bussen nu - därför att de inte förstår innebörden av uttryck som "om en timme".
Känslor är något som definitivt inte påverkas av utvecklingsstörningen. Glädje, sorg, ilska, kärlek är mänskliga känslor, lika för alla. Liksom behovet av nära relationer och ömhet.
Vår underbara son!!
För ett tag sen vändes vår värld upp och ner! Det var i augusti när fick vi en liten son med Down Syndrome. Vi var inte förberedda på detta och visste inte vad detta innebar, men en hjälpsam läkare på lasarettet letade upp en bok om andra föräldrar som varit med om samma sak. Visst reagerade man konstigt när man fick reda på detta, men vi visste ju heller inget om det. Vi läste och läste, ställde en massa frågor, om allt som är vanligt för en kille med down syndrome. I stället för att komma hem samma dag som han föddes fick vi stanna i en vecka för olika undersökningar.
Men detta var väl inte det värsta utan det kom när man skulle försäkra honom då blev det ett blankt nej, utan kunde bara teckna en olycksfalls försäkring på honom i 1,5 år. Sen blir det att de komma att utesluta en del saker som är vanliga för barn med down syndrome.
Men idag har vi insett att det blir nog inte så farligt ändå killen vår är ju helt underbar och vi kommer göra allt för honom för att de ska gå så bra som möjligt!
